TGA試劑盒（20個(gè)測(cè)定值）

描述

凝血酶是凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的關(guān)鍵酶。它的測(cè)量結(jié)果可直接提供有關(guān)生物材料的血栓形成性的信息（即其形成血凝塊的能力）。在正常血漿中，凝血酶被捕獲到纖維蛋白網(wǎng)中，并被抗凝血酶III或其他抗蛋白酶迅速滅活。凝血酶的半衰期短，妨礙了其準(zhǔn)確的酶測(cè)定。因此，HaemoScan設(shè)計(jì)了凝血酶生成測(cè)定法[1]，它是基于一種特殊的血漿產(chǎn)品，該產(chǎn)品能夠在孵育介質(zhì)中暴露于生物材料后確定凝血酶的活性。此方法適合根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-4：2002評(píng)估生物材料和醫(yī)療設(shè)備的血液相容性。

[1] W. van Oeveren，J。Haan，P。Lagerman和P. Schoen，“體外對(duì)某些生物材料進(jìn)行凝血活性測(cè)試的比較。”，人工器官，第一卷。26號(hào) 6，第506-11頁(yè)，2002年6月。

應(yīng)用

測(cè)量生物材料誘導(dǎo)的凝血酶生成。該套件僅用于實(shí)驗(yàn)室研究，不能用于診斷或治療程序。分析應(yīng)由訓(xùn)練有素的實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員進(jìn)行。

原則

TGA指示了生物材料的血栓形成性。當(dāng)在改性血漿中孵育生物材料時(shí)，測(cè)量凝血酶形成的數(shù)量和速度，并將其與參考材料進(jìn)行比較。試劑盒中包含高反應(yīng)性和低反應(yīng)性參考材料，一種是金屬，兩種是聚合物。建議在每次分析中至少包含兩種參考材料?？梢赃x擇參考材料與測(cè)試樣品的活性進(jìn)行比較。
首先將材料在血漿中孵育。加入TGA試劑后，凝血酶將開(kāi)始生成。在不同的時(shí)間點(diǎn)測(cè)量凝血酶的產(chǎn)生。凝血酶的濃度是通過(guò)與凝血酶特異性生色底物的酶促反應(yīng)確定的，生成的黃色產(chǎn)物與凝血酶的量成正比。
樣品的凝血酶濃度可以從校準(zhǔn)曲線確定。每種材料的凝血酶生成曲線是通過(guò)將凝血酶濃度與采集樣品的時(shí)間點(diǎn)作圖而繪制的。該曲線用于確定凝血酶的生成速度，以每平方厘米樣品表示。測(cè)試材料相對(duì)于參考材料的結(jié)果可用于評(píng)估血栓形成性。
該試劑盒旨在確定少量生物材料樣品的凝血酶生成活性。只要考慮到TGA等離子體和材料尺寸之間的比率，也可以使用較大的樣品。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

產(chǎn)品在-20°C下穩(wěn)定至少六個(gè)月。